病例（1）为一青年男性，因间断发热就诊；增强MR检查提示肝内弥漫异常信号伴多发环形强化；PET/CT示全身多系统病变，包括双肺多发含气囊腔，部分形态不规则，以双肺中上叶分布为著，肝实质内弥漫多发稍低密度灶、代谢不均匀增高，纵隔及肝门区高代谢淋巴结，垂体柄形态饱满，密度及代谢增高，右侧坐骨局灶性溶骨性骨质破坏伴代谢增高；该患者经肝穿刺活检诊断为郎格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis，LCH）。
